Información clave
Los talleres post-cumbre buscan convertir los acuerdos alcanzados en capacidades técnicas para su implementación. A través de formación práctica en metodologías NAM validadas internacionalmente, esta fase fortalece competencias especializadas, promueve la transferencia de conocimiento y contribuye al desarrollo de capacidades sostenibles en el país.
Así serán los talleres
Conoce los términos de referencia
Objetivos
- Fortalecer capacidades técnicas para la implementación de metodologías NAM validadas internacionalmente.
- Promover la aplicación práctica de los NAMs en contextos científicos y regulatorios.
- Fomentar redes nacionales de colaboración técnica e interdisciplinaria.
- Generar aportes para la consolidación de la Hoja de Ruta Nacional.
Modalidad
Presencial — práctico-experimental (demostración + ejecución + análisis de datos).
Duración
4 días (del 1 al 4 de diciembre de 2026). La jornada de los talleres será de 8:00 a.m. a 4:00 p.m.
Requisitos
- Asistir al 60% de los webinars pre-Cumbre.
- Participar en el proceso de postulación enviando la carta de intención o propuesta de proyecto para trabajar en conjunto con la UTI (Detalles: revisar términos de referencia).
Proceso de selección
- Postulación mediante el formulario disponible en el micrositio.
- Evaluación del perfil por parte del comité organizador.
- Notificación de resultados por correo electrónico.
- La fecha de cierre de las postulaciones será el 31 de octubre de 2026.
- Los resultados serán publicados en el micrositio y enviados por correo electrónico el 11 de noviembre de 2026.
¿Qué incluye las becas para los talleres post-cumbre?
La beca para cada participante incluye almuerzos y refrigerios y material de trabajo para la jornada teórica y práctica en el laboratorio.
Conoce los talleres
Evaluación de irritación ocular in vitro
- Guía OCDE / Norma: “OECD TG 491 (Short Time Exposure – STE)
- Descripción: evaluación de potencial irritante ocular de sustancias químicas mediante el método STE en células SIRC u equivalentes. Incluye análisis de viabilidad celular, criterios de aceptación y correlación con el método Draize.
Ensayos de citotoxicidad y viabilidad celular
- Guía OCDE / Norma: ISO 10993-5
- Descripción: determinación de la citotoxicidad de sustancias mediante ensayos de viabilidad celular (MTT, NRU, NR). Aplicación a evaluación de seguridad de dispositivos médicos, cosméticos y sustancias químicas según estándar ISO 10993-5.
Genotoxicidad: Reversión de mutación en bacterias y micronúcleos in vitro
- Guía OCDE / Norma: OECD TG 471 – OECD TG 487
- Descripción: evaluación de potencial genotóxico mediante el ensayo de Ames (TG 471) y el ensayo de micronúcleos in vitro (TG 487). Interpretación de resultados y relevancia regulatoria para clasificación de sustancias.
Evaluación de irritación/corrosión cutánea in vitro
- Guía OCDE / Norma: OECD TG 435 – OECD TG 439
- Descripción: uso de modelos de membrana (TG 435) y epitelio reconstructed 3D (EpiDerm™, TG 439) para evaluación de corrosión e irritación dérmica. Criterios de aceptación, análisis de datos e integración con estrategias IATA.