Precio del evento: $770,000 COP

Pago en línea: Al momento de tu inscripción podrás pagar en línea con tarjeta de crédito y PSE.

Pago en entidades bancarias:
Presenta la factura impresa en láser, y acércate a las siguientes entidades bancarias:

  • Bancolombia
  • Itaú
  • Banco de Bogotá y sus corresponsales bancarios: Almacenes Éxito, Carulla, Surtimax, Súper inter.

Pago presencial:
Dirígete a la Caja de la Universidad y paga con tarjeta débito o crédito.

Fecha de inicio: 03-07-2019

Fecha de finalización: 06-09-2019

Duración: 40,00 horas.

Ciudad del evento: Medellín

Horarios: inicia miércoles 3 de julio y finaliza viernes 6 de septiembre, horario miércoles y viernes de 5:00 a 7:00 p.m. Lugar: Calle 10ª # 22- 04 niversidad CES, sede poblado, aula por confirmar.

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Código del evento: 70055859

Para realizar la inscripción, debes diligenciar el formulario para generar la factura y realizar el pago en línea, entidades bancarias o de modo presencial en la Universidad.

Facultad: Química Farmacéutica

Carolina Valencia Medina
Asitente Facultad de Ciencias y Biotecnología
svalenciam@ces.edu.co
444 05 55 ext 1240.

Julie Benavides
Coordinadora de Extesión
jbenavides@ces.edu.co
444 05 55 Ext. 1587.

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Descripción

Conoce la importancia de las temáticas a abordar durante el desarrollo del  Curso

Dirigido a

Te compartimos las características o requisitos que debes cumplir para ser parte de este Curso

Modalidad

La modalidad del evento es Presencial

Un medicamento genérico es un medicamento que contiene un principio activo ya conocido y previamente desarrollado e inventado por otros. Después del vencimiento de la Patente que lo protege es posible ser fabricado por cualquier empresa farmacéutica en el mundo. El coste de estos productos genéricos o multifuente debe ser menor que el de sus contrapartidas originales. Pero como los efectos clínicos y el balance riesgo-beneficio de un medicamento no dependen exclusivamente de la actividad farmacológica de la sustancia activa, las Agencias Regulatorias mundiales exigen como pre-requisito para su comercialización la demostración de bioequivalencia de los medicamentos genéricos. El concepto de bioequivalencia entre dos productos se cumple cuando estos dos productos poseen una biodisponibilidad comparable en condiciones experimentales apropiadas

Este curso está recomendado especialmente a profesionales del área de la salud y de las ciencias farmacéuticas. Dirigido especialmente a Químicos Farmacéuticos y Médicos. Los requisitos de postulación son estar en posesión de un título profesional universitario o una licenciatura equivalente.

La metodología de trabajo será presencial: talleres, clases magistrales y encuentros semanales.

Financiación

Conoce cómo puedes financiar tu inscripción en este evento.

Plan de estudio

Encuentra los contenidos a tratar en el  Curso de educación continua

Objetivo

Conoce las habilidades que adquirirás al realizar en el Curso en nuestra Universidad.

Financia el pago de tu inscripción con SUFI, contacta al asesor:

Anderson Acevedo Benítez
Teléfono: (57) (4) 604 91 25
Móvil: 301 254 98 44
E-mail: anaceved@bancolombia.com

Pago con Cesantías:
Consulta con tu empresa administradora de fondos y cesantías sobre los requisitos para realizar el pago*.
*Aplica para diplomados y certificaciones.

Temáticas a tratar durante la actividad (puede ser un listado). (800 caracteres máximo) Este texto se debe eliminar antes de subir el contenido a SAP

  • Etapas del estudio de bioexención. Demostración de la solubilidad del API. Demostración de la permeabilidad del API. Caracterización de la disolución del producto farmacéutico
  • Conocer conceptos básicos de Biofarmacia y Farmacocinética que permitan comprender los aspectos de equivalencia farmacéutica, biodisponibilidad, bioequivalencia, equivalencia terapéutica etc
  • Medicamentos que no hay que demostrarles bioequivalencia
  • Los medicamentos que requieren de demostración de bioequivalencia
  • Características que debe demostrar el producto farmacéutico para ser candidato a realizar un estudio de bioequivalencia.
  • Regulaciones Colombianas e Internacionales relacionadas. Desafíos para implementar un centro de bioequivalencia
  • BPL y metodología analítica
  • Buenas Prácticas Clínicas
  • Diseños experimentales de un estudio Clínico de Bioequivalencia
  • Parámetros farmacocinéticos fundamentales para un estudio de BE. Conceptos y cálculo de los mismos
  • Situaciones especiales en estudios de BE. El caso de los enantiómeros, metabolitos, etc
  • Los estudios de bioexención. Características que deben demostrar el principio activo (API) y el producto farmacéutico para ser candidato a realizar un estudio de bioexenció
  • Etapas del estudio de bioexención. Demostración de la solubilidad del API. Demostración de la permeabilidad del API. Caracterización de la disolución del producto farmacéutico
  • Concepto de intercambiabilidad

. El objetivo final de todo ese proceso tiene como único sentido poner a disposición de la sociedad fármacos de calidad, que además puedan contribuir a una utilización más racional de los recursos económicos en el sistema sanitario

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