BPL en Acción: desafíos y soluciones reales bajo la Resolución 3619 de 2013

Área temática: Química farmacéutica


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Acerca del curso

Este curso de extensión está diseñado para fortalecer la aplicación de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) en el contexto de la industria farmacéutica, en cumplimiento con la Resolución 3619 de 2013. A partir de los principios fundamentales de calidad, integridad de datos, trazabilidad, documentación y control de procesos, los participantes desarrollarán competencias clave para garantizar resultados confiables y conformes a la normativa vigente.

El enfoque metodológico se basa en el aprendizaje basado en problemas (ABP), utilizando casos reales y situaciones críticas de laboratorio que reflejan escenarios comunes en entornos industriales, como desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), errores analíticos y fallas en cumplimiento. A través del análisis, discusión y toma de decisiones, los participantes no solo comprenderán la norma, sino que aprenderán a aplicarla de manera práctica, fortaleciendo su criterio técnico y capacidad de respuesta ante situaciones reales.

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    Certificable:

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    Título otorgado: BPL en Acción: Desafíos y Soluciones Reales bajo la Resolución 3619 de 2013

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    Fecha de inicio: 25 de agosto 2026

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    Fecha de finalización: 15 de septiembre 2026

  • schedule

    Horario: Jueves - 6:00 p.m. a 8:00 p.m./ Martes - 6:00 p.m. a 8:00 p.m.

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    Modalidad del programa: Híbrido presencial - virtual

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    Lugar: Poblado

  • schedule

    Duración: 20 horas (12 virtuales sincrónicas y presenciales - 8 de trabajo autónomo)

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    Dirigido a: Profesionales y técnicos de laboratorios farmacéuticos, analistas de control de calidad, aseguramiento de calidad, directores técnicos y estudiantes de últimos semestres de Química Farmacéutica

¿Qué vas a aprender?

Fortalecer las competencias técnicas y normativas:

Competencias técnicas y normativas en la aplicación efectiva de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), a través de la resolución de problemas y casos reales, para asegurar la calidad, integridad de los datos y seguridad de los medicamentos en entornos de laboratorio.

Contenido del curso

Sesión 1: fundamentos de BPL y contexto en la industria farmacéutica.

Sesión 2: gestión de desviaciones y resultados fuera de especificación (OOS).

Sesión 3: buenas prácticas en la ejecución analítica.

Sesión 4: integridad de datos y cumplimiento regulatorio.

Sesión 5: simulación integral de laboratorio.

Información de contacto

Keila Andrea Gaviria Herrera

Tel: (604) 444 0555 – Opción 4 – Ext. 1990

kgaviria@ces.edu.co

 

Julieta Avendaño López

Tel: (604) 444 0555 – Opción 4 – Ext. 1286

mavendano@ces.edu.co

Formas de pago

Pago en línea
Al momento de tu inscripción podrás pagar en línea con tarjeta de crédito y PSE.

Pago en entidades bancarias
Presenta la factura impresa en láser, y acércate a las siguientes entidades bancarias:

  • Bancolombia.
  • Itaú.
  • Banco de Bogotá y sus corresponsales bancarios: Almacenes Éxito, Carulla, Surtimax, Súper inter.

Pago presencial
Dirígete a la Caja de la Universidad y paga con tarjeta débito o crédito.

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  • schedule

    Fecha de inicio: 14 de julio de 2026

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    Duración: 12 horas

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    Modalidad: Híbrido presencial - virtual

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    Precio: $420.000

Conoce más sobre el programa arrow_forward

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