Precio del evento: $485,000 COP

Precio del evento: 130 USD

Pago en línea: Al momento de tu inscripción podrás pagar en línea con tarjeta de crédito y PSE.

Pago en entidades bancarias:
Presenta la factura impresa en láser, y acércate a las siguientes entidades bancarias:

  • Bancolombia
  • Itaú
  • Banco de Bogotá y sus corresponsales bancarios: Almacenes Éxito, Carulla, Surtimax, Súper inter.

Pago presencial:
Dirígete a la Caja de la Universidad y paga con tarjeta débito o crédito.

Fecha de inicio: 28-09-2021

Fecha de finalización: 04-11-2021

Duración: 25,00 horas.

Ciudad del evento: Plataforma CES virtual

Horarios: martes, 28 de septiembre de 2021. Programa en modalidad virtual a través de la plataforma CES Virtual.

Lugar: plataforma CES Virtual

Conoce nuestros descuentos para nuestra comunidad universitaria, o si eres empleado o asociado de instituciones con convenios vigente con la Universidad CES Conoce más

Código del evento: 70114042

Para realizar la inscripción, debes diligenciar el formulario para generar la factura y realizar el pago en línea, entidades bancarias o de modo presencial en la Universidad.

Facultad: Ingeniería

Kelly Yuliana Mosquera Guerra
Asistente Administrativa
kmosquera@ces.edu.co
Telefono: (57) 604 4440555 ext 1861.

¿tienes dudas? Escríbenos

Descripción

Conoce la importancia de las temáticas a abordar durante el desarrollo del curso

Dirigido a

Te compartimos las características o requisitos que debes cumplir para ser parte de este Curso

Modalidad

La modalidad del evento es Virtual

La industria de Dispositivos Médicos (DM) es quizá, una de las industrias con mayor potencial de desarrollo, crecimiento y sostenibilidad. Incluso en épocas de recesión, el mercado de los DM es resiliente y abre numerosas puertas a la innovación y al desarrollo de nuevas tecnologías. Diseñadores, fabricantes, distribuidores y entes regulatorios trabajan con el mismo propósito de garantizar y mantener productos seguros que protejan la vida de las personas. En este curso vamos a conocer algunas generalidades sobre los dispositivos médicos, vamos a navegar las cláusulas de los diferentes estándares aplicables al diseño y desarrollo de éstos, daremos explicaciones y ejemplos prácticos que les van a servir a los estudiantes a tener un mejor entendimiento de los diferentes conceptos y estar en una buena posición para poder preparar, implementar y mantener un sistema de gestión de calidad, además de entender el proceso de diseño y desarrollo de los dispositivos médicos, incluyendo la gestión de los riesgo. Esta formación ayudara a explorar y comprender los diferentes requerimientos estipulados en los estándares ISO, así como a identificar la mejor forma de aplicar sus principios y requisitos para diseñar y desarrollar DM de forma segura. Este curso se imparte virtualmente, y suele ser un módulo precursor de los cursos Auditor Interno y asuntos regulatorios para INVIMA/EU/USA. Se compone de presentaciones y ejercicios de taller.

Profesionales y estudiantes en ingeniería biomédica y química farmacéutica, gerentes, directores y/ó líderes de calidad de empresas fabricantes y/ó comercializadoras de dispositivos médicos, directores de Asuntos Regulatorios, Auditores internos y externos que requieren competencias para auditar Sistemas de Dispositivos Médicos, Profesionales de la salud/Consultores, innovadores y emprendedores nuevos en la industria de dispositivos médicos o que quieran actualizar sus conocimientos sobre los estándares ISO mencionados, fabricantes, distribuidores o cualquier individuo que busque adquirir conocimiento para trabajar con DM partiendo de los estándares ISO 13485 e ISO 14791.

100% Virtual

Financiación

Conoce cómo puedes financiar tu inscripción en este evento.

Plan de estudio

Encuentra los contenidos a tratar en el Curso de educación continua

Objetivo

Conoce las habilidades que adquirirás al realizar el Seminario en nuestra Universidad.

Financia el pago de tu inscripción con SUFI, contacta al asesor:

Anderson Esneyder Acevedo Benitez
Teléfono: (57) 604 604 91 25
Móvil: 301 254 98 44
E-mail: anaceved@bancolombia.com.co

Pago con Cesantías:
Consulta con tu empresa administradora de fondos y cesantías sobre los requisitos para realizar el pago*.
*Aplica para diplomados y certificaciones.

  • Módulo 1 Generalidades de los dispositivos médicos. 3 horas
  • Módulo 2 Estándar ISO 13485:2016 – Requisitos. 14 horas
  • Módulo 3 Preparación, implementación y verificación del estándar ISO. 4 horas
  • Módulo 4 Gestión de riesgos en dispositivos médicos. 4 horas

Evaluar estándares internacionales de calidad ampliamente utilizados en el diseño y desarrollo de DM, a través del análisis de sus diferentes clausulas y la revisión de ejemplos de la industria a fin de reconocer la importancia y el valor agregado que trae su uso. Este curso permitirá a los estudiantes tener las bases suficientes para enfrentarse al desarrollo de un producto y aplicar los estándares.

Nuestros docentes

Programas que te podrían interesar

Curso Dispositivos médicos, equipos biomédicos y buenas practicas de manufactura

Conoce la importancia de las temáticas a abordar durante el desarrollo del  Curso... Más

Cursos de actualización ¡a un click¡ Metrología en dispositivos de salud. Principios fundamentales.

Conoce la importancia de las temáticas a abordar durante el desarrollo del Curso... Más

Cursos de actualización ¡a un click! Ingeniería de tejidos: el futuro de la salud.

Conoce la importancia de las temáticas a abordar durante el desarrollo del Curso... Más

Cursos de actualización ¡a un click! Tendencias en impresión 3D aplicadas en salud.

Conoce la importancia de las temáticas a abordar durante el desarrollo del Curso... Más